Ärzte versteckten dieses Baby, dass niemand DIESES Gesicht sehen könnte. 20 Jahre später, zeigt sie es allen!

2015-12-15 19_53_11-Fotos und Videos von Rog Thomas (@rogthomasblog63) _ Twitter

Mui ist ein einzigartiges Mädchen mit einer sehr einzigartigen Hauterkrankung. Mit der Liebe ihrer Eltern und der Entschlossenheit, ein tolles Leben zu leben, hat Mui Menschen auf der ganzen Welt inspiriert. Dies ist ihre Geschichte.

Alles begann, als Rog und Tina sich verliebten. Als Auswanderer aus Großbritannien und Deutschland arbeitete das Ehepaar freiwillig in einem Krankenhaus, wo sie Mui das erste Mal sahen und sich sofort in sie verliebten.

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Quelle: Twitter

Zum Entsetzen von Tina und Rog plante das Krankenhaus, Mui dauerhaft in einer Einrichtung für geistig behinderte Menschen unterzubringen.

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Quelle: Twitter

Tina und Rog adoptierten Mui mit dem Wissen, dass sich ihr Leben für immer verändern würde. Das Mädchen brauchte ständige Pflege für ihre Haut. Die Krankheit ist so selten, dass die meisten Leute denken Mui wurde verbrannt. Fremde haben der Familie sogar Missbrauch vorgeworfen.

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Muis Hautkrankheit wird Ichthyose genannt, und ist im Grunde ein übermäßiges Wachstum der Haut. Ihr Körper produziert zu schnell neue Hautzellen. Dies bewirkt, dass die Haut hart, fest und spröde ist. Es kommt dadurch häufig zu Infektionen und Blasen.

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Dieses Mädchen ist ein Kraftpaket. Sie ist sportlich aktiv, sozial engagiert und sehr wissensdurstig.

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Quelle: Express Time

Die Menschen welche die Krankheit haben überleben durch den Zustand ihrer Haut meist nicht sehr lange. Im Alter von 22 Jahren hat Mui die meisten anderen Fälle überlebt. Sie lebt ein glückliches, aktives Leben und inspiriert mit ihrer Geschichte tausende von Menschen.

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Quelle: Twitter

Hoffentlich hat Mui in ihrem Leben trotz der Krankheit noch ganz viel Spaß und Freude. Sie ist wirklich unglaublich stark. Teile ihre Geschichte mit Familie und Freunden, wenn du so beeindruckt bist wie wir es sind.

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